Receptor Fas

FAS
Estruturas dispoñibles
PDBBuscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Nomenclatura
Identificadores
externos
LocusCr. 10 q23.31
Padrón de expresión de ARNm
Máis información
Ortólogos
Especies
Humano Rato
Entrez
355 14102
Ensembl
Véxase HS Véxase MM
UniProt
P25445 P25446
RefSeq
(ARNm)
NM_000043 NM_001146708
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_000034 NP_001140180
Localización (UCSC)
Cr. 10:
88.99 – 89.02 Mb
Cr. 19:
34.29 – 34.33 Mb
PubMed (Busca)
355


14102

O receptor Fas, tamén chamado Fas, FasR, antíxeno da apoptose 1 (APO-1 ou APT), CD95 ou membro 6 da superfamilia do receptor do factor de necrose tumoral (TNFRSF6), é unha proteína da superficie celular que nos humanos está codificada no xene FAS do cromosoma 10.[1][2] Fas foi identificado primeiramente usando un anticorpo monoclonal xerado ao inmunizar ratos coa liña celular FS-7, polo que o nome Fas deriva do inglés FS-7-associated surface antigen (antíxeno de superficie asociado a FS-7).[3]

O receptor Fas é un receptor de morte situado na superficie das células que causa a morte celular programada (apoptose) unha vez que se une ao seu ligando, chamado ligando de Fas (FasL). A vía de Fas é unha das dúas vías da apoptose, xunto coa vía mitocondrial.[4]

  1. Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics 14 (1): 179–80. PMID 1385299. doi:10.1016/S0888-7543(05)80302-7. 
  2. Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics 14 (3): 821–2. PMID 1385309. doi:10.1016/S0888-7543(05)80200-9. 
  3. Nagata S (July 2004). "Early work on the function of CD95, an interview with Shige Nagata". Cell Death and Differentiation. 11 Suppl 1 (Suppl 1): S23–7. PMID 15143352. doi:10.1038/sj.cdd.4401453. 
  4. Wajant H (2002). "The Fas signaling pathway: more than a paradigm.". Science 296 (5573): 1635–6. PMID 12040174. doi:10.1126/science.1071553. 

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search